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土耳其第七站,我在伊斯坦布尔
伊斯坦布尔历史人文了解
她说,她刚从加拿大搬到土耳其的时候,就接触了这个水拓画,接着就迷上了这门艺术,此后她认识了很多土耳其的朋友。
水拓画是土耳其的非物质文化遗产,我认真体验了作画的过程。今天是我在土耳其最后一天,是一个完美收官。
没想到我在土耳其待的最后一天,还会有一位华人联系上了我,她说不方便公布年龄,我们叫她李姐吧。
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土耳其非物质文化遗产 手绘水拓画
李姐是7年前从加拿大搬来土耳其的,她丈夫是一个软件工程师,比较内向憨厚的类型,李姐则相反,她是活泼开朗外放的性格。
她说,她刚从加拿大搬到土耳其的时候,就接触了这个水拓画,接着就迷上了这门艺术,一直以来这门手艺也帮她认识了很多土耳其的朋友。
接着,她兴致勃勃的开始给我介绍水拓画的工具。
首先上图桌子上的这个铁盒里装着的液体是一种植物调配的汁液,是一种浓稠的液态物。这个毛刷的刷毛则是用马鬃做的,然后用钓鱼线捆到玫瑰枝上,玫瑰枝也有讲究,要真的去捡玫瑰枝,然后一根一根刺剃掉,成为画笔。
然后,我们需要用刷毛沾上颜料,颜料除了石灰粉,还有牛胆汁。没错,是真的牛胆汁,我还闻了一下牛胆汁的味道(很难闻的腥味)……牛胆汁放入颜料里后,它会让颜料变得浓稠。
我们需要把颜料洒在这个液体表面,液体会散开~抛开之后,整个纹路就会像大理石纹一样~这样你就可以在上面作画,创造各种类型的纹路,可以是形象的花草,也可以是抽象的……
总之画完之后,拿一张纸贴在这盒液体表面,整个画就会吸附到纸张上,然后画的成品就大致出来了,我们要把画放到一个像蜂箱的盒子里晾干,晾干后就是最终成品了。
李姐介绍完这些步骤后邀请我亲自制作一副水拓画。我自感觉手脚笨拙,但是又想尝试新鲜事物,所以我就跟着李姐的步骤做了一遍。
先撒用刷毛撒墨汁到液体上,接着我画了几个东西,一个是郁金香,一个是白色的菊花,一个是太阳花,还有一个动物……
我在作画的时候,我感觉特别平静,我发现专注做这件事的时候,你整个精神状态都集中在这里,等你作完画后,发现一身轻松,有种莫名的解压感。
水拓画是土耳其的非物质文化遗产,我认真体验了作画的过程。今天我在土耳其最后一天,是一个完美收官。
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土耳其华人李姐的家
李姐和他丈夫是在加拿大认识的同学,她和她丈夫在加拿大生活了十几年,然后跟着他丈夫搬回了土耳其。
李姐是丁克一族,他们没有生小孩, 最让我惊奇的是她丈夫来自土耳其最保守的地区科尼亚(土耳其的宗教圣地),她丈夫父母是比较保守的,但是到了他这一代,可能是因为受了很好的教育,所以都是世俗派了。
李姐的家是最近三个月才搬的,之前他们已经在伊斯坦布尔欧洲区生活了7年时间,现在的新家位于亚洲区。李姐说大海怎么画,因为在伊斯坦布尔,欧洲区人口密度太大了,亚洲区的整体房价比欧洲区便宜30~40%,我们买的这套复式公寓双层的,外面带一个视野很好的大阳台,这也是我梦寐以求的房子,我们找了好久才找到这个位置。
——窗外的美景
这栋楼有22层,只有我们这层顶层有三户人家有大阳台。我从这个阳台看出去,视野非常好大海怎么画,阳台上还“养了”4只鸽子,李姐说,这个鸽子是一个月之前飞到这里,来了就不想走了,然后我们赶快紧急定制了一个鸟屋给它,结果陆陆续续又来了3只,如今总共有4只鸽子,我们还养了3只流浪猫,其中一只有一点瘸腿的。
除了宠物之外,占据李姐生活很大篇幅的一部分就是水拓画,这个东西是一个土耳其的世界非物质文化遗产。
她墙上挂满了她这么多年来的作品。
在阳台上,可以眺望马尔马拉海,视野非常好。马尔马拉海上还有几座小岛,那就是著名的王子岛。房子的后面则可以看到大山,山上也有很多公寓,鳞次栉比的高楼在山间,看上去有点像香港岛的景色。
李姐做了一顿陕西菜(她是西安人)
最后,他们夫妻把我送到了机场。土耳其再见!
END
明天我飞往伊朗,
新的旅程,谢谢大家一路的关注!
我们下期见
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坐着轮椅的刘家芃今年20岁,读大二,是一名罕见病患者。
他幼时学坐、学爬,都比别人慢;三四岁开始走路步态异常。多年间,他在大连、北京多家医院检查治疗,做了基因检测才最终确诊患杜氏肌营养不良症。
小时候的刘家芃 本文图片均由受访者提供
该病症简称DMD(Duchenne Muscular Dystrophy),属于X连锁隐性遗传病,在男性新生儿中发病率约为1/3500,又被称为“罕见病中的常见病”。患者一般在3至5岁出现症状,肌肉萎缩,若不及时干预治疗,通常在12岁前失去行走能力,并在20岁至30岁左右死于心肺衰竭。国内尚无特效药上市。
刘家芃没有因患病放弃努力。在身体逐年变差的情况下,他坚持学画画和弹钢琴,钢琴考到十级,初中时在少年宫办了画展。2021年,他以超出一本线三四十分的成绩考入大连外国语大学英语专业。
刘家芃的画作
近日,刘家芃和他的母亲接受了澎湃新闻()的采访。在成长过程中,家在辽宁大连的刘家芃得到过很多帮助:少年宫免了他学画画和钢琴的费用,办画展对少年时的他是一次极大鼓舞;进入大学后,学校为他准备了带独卫的单间宿舍,方便父亲照顾他。
刘家芃的母亲说,希望通过儿子的故事,社会公众能更多地关注DMD患者群体。
刘家芃的画展
确诊DMD
澎湃新闻:家芃什么时候确诊了DMD?之后身体情况怎么样?
刘家芃母亲:小时候,家芃坐呀、爬呀都比较慢,当时觉得可能是因为缺钙。有一次他生病了,去医院做检查,有一项指标很高,医生觉得奇怪,用了一些药也没有用。后来做了基因检测,才确诊是DMD。
当时也没听说过要用激素等方法治疗,等到真正用药的时候,家芃已经10多岁了。初中的时候,他还能扶着墙走路,但也是晃晃荡荡的。当时买了轮椅,他可能有抵触心理,没有用。到了高中,扶着他也不能走了,走几步就要栽跟头,身体情况越来越差,每天抱着、背着,实在太不方便,没办法只能坐轮椅了。现在身体看起来还可以,但其实他从前些年开始就不能自己刷牙洗脸,不能自己上厕所。虽然现在还能弹琴画画,但手呀、腿呀和胳膊,其实都很弱了。
他曾一个月内摔了两次,把下巴摔坏了。医生说这样下去不行,如果不注意,动脉很容易受伤,大人要看着、守着。
刘家芃2014年的奖状
澎湃新闻:这些年谁照顾家芃?
刘家芃母亲:因为家芃病情越来越重,我照顾不了,就由他父亲全职照顾他,我挣钱养家。冬天,天气很冷,他爸爸骑着摩托车,穿着羽绒服和棉袄棉裤接送他上学。早上去一趟,送他去学校;中午大课间去一趟,帮他上厕所、压腿做康复训练;中午去送饭;下午3点多去一趟,上厕所、压腿;(下午)5点多再去一趟,接他回家。
一天都围着他转,上大学前这些年都是这样过来的,挺感谢他有一个意志坚定的父亲,真的是风雨无阻。好在现在他的脊柱还没有侧弯,心肺功能将就着还可以。臂力虽然在下降,但我们已经尽力维持,能到什么程度就维持到什么程度。
刘家芃获得的各类奖状、奖牌和证书。
澎湃新闻:什么时候感觉到和其他同学不一样的?
刘家芃:大概在二年级,上体育课,我那时候能跑,但是身体的姿势和别人不一样。当时只知道自己的腿不好,不知道是什么病。做操时,动不动就摔倒。长大了去北京治疗,我才比较具体地知道自己的身体情况。这些年,身体情况是逐步变化的,我逐渐习惯了。
钢琴考到十级,还办了画展
澎湃新闻:画画学了多久?
刘家芃:一开始我学的就是国画,其他的也能画一点,还学过一段时间的素描。大概从四年级开始学的,学了很多年。
刘家芃母亲:小时候,老师说他很聪明。后来,我带他去少年宫学画画。他挺喜欢,画得也不错,他的画被老师在少年宫门口展示。有一次,少年宫的主任从门口路过,就问老师,这个画是哪个孩子画的,画得还挺好的。老师赶紧说是家芃画的,还介绍了家芃的身体情况。
少年宫主任听说了家芃的故事,挺感动,鼓励孩子继续学画画,说以后有机会给家芃办个画展。就是这么个缘分,后来还问我家条件怎么样。我家就是一般的打工家庭。主任知道后,就说学画画和钢琴的学费都免了,家芃想学什么就学什么。真的挺感谢,因为学钢琴的学费也不少,不然我们坚持不下来。这对于我家来讲,是件大好事。
澎湃新闻:画展是如何办的?
刘家芃:我上初三的时候,少年宫给我办了一个画展。中考之前,这个画展还真的办成了。画展是整个少年宫办的,但是展示的大多都是我的画,有个别是其他学生的。我画的有40多幅,都是国画,画展以我的名字命名。办画展给了我很大的鼓励。我觉得通过自己的努力,能把事情做完、做好,虽然画得不是特别好,但是也给了自己激励。
澎湃新闻:钢琴学得怎么样?
刘家芃母亲:他一直坚持学琴,把钢琴十级都考完了。他学起来让老师很省心,接受能力比较快。他知道学钢琴没收钱,每节课老师讲的内容,不超过半个小时就学完了,学完了之后就自己练习。最开始考了四级,然后考了七级,最后考了九级和十级。真的挺感谢老师。
学画画、学钢琴,能坚持下来真的很不容易。那时候,少年宫没有电梯,有一次他就摔倒了。这不只是学知识的问题,还需要孩子和父母的坚持。而且,去学东西的时候,会有很多人围观,说这孩子怎么这样了还来学。一开始,我们觉得不舒服,后来时间长了,不怕别人看了,就习惯了。
寒假,刘家芃义务教小朋友画画
考上大学,超一本线三四十分
澎湃新闻:去年高考的成绩怎么样?
刘家芃:我考了580多分,超一本线三四十分。我预估的分数是500多一点,实际成绩超出了我的预估。高中我选了文科,一方面是我对历史和哲学比较感兴趣。另外一方面,理科要刷很多题,我的身体没有那么多精力和时间。根据高考分数,我报了大连外国语大学的英语专业。
刘家芃母亲:这些孩子可选择的学校很少,即使考了高分,也不太可能去离家很远的地方。选了这个学校,我觉得也蛮好的。学校大部分教学楼都有电梯,上下学很方便。
刘家芃和大学辅导员
澎湃新闻:学习上,有什么有效的方法吗?
刘家芃:我比较容易疲惫,每天要做康复锻炼,早自习和晚自习没法上,别人做卷子刷题,我也没法做到。高中时每天放学回到家,要先休息才能学习。平时,我要规划好学习和锻炼的时间。
我比较讲究学习方法,通过行之有效的方法提高学习效率,比如把碎片化的时间利用起来,背背单词,尽量给自己节省一些时间。别人做卷子整张做,我主要是挑自己薄弱的地方,挑自己不太会的那种题去做。
刘家芃母亲:高中的时候,他的老师说,卷子不一定做完就能学习好,要根据自己的实际情况。老师告诉他,不用和别人一样做那么多卷子。这样就减轻了他的心理压力,没有那么大的压力了。
澎湃新闻:平时是怎么调整自己的情绪状态的?
刘家芃:初中的时候,我还可以从椅子上起来走路、上厕所,也不用父亲一天去好几趟,后来就自己起不来了。我要依靠轮椅的那个阶段,面对老师和同学时,我感觉到自己似乎有一点“社恐”,说话不愿意看别人的眼睛,会回避。
但持续的时间不是很长,我还是能从那个情绪里走出来的。接受自己的身体,是一个过程。我会有意识地让自己恢复到比较好的心态和情绪,也不能说完全掌控情绪,只能说稍微调节一些。
澎湃新闻:你是很坚定地想上大学吗?
刘家芃:我倒没有非常热血沸腾地说要考个好大学。想上大学是在学习过程中自然而然形成的,也蛮坚定的。就是觉得自己应该多学一些知识,接触更多的人,接触自己感兴趣的领域。根据高考分数,报考了英语专业,我也蛮喜欢英语。
“把我当作普通同学对待会更好”
刘家芃学了多年的钢琴,考到了十级。
澎湃新闻:大学生活怎么样?
刘家芃:大学生活比较丰富,学校开了很多公共课,接触的知识面也挺广。会有一些小组合作完成的作业。学习上,我只能说在自己能力范围内尽力做好。从学校放假回家,我还画了几张学校的景色。
澎湃新闻:在大学有交到一些聊得来的朋友吗?
刘家芃:我基本上没有什么朋友,我的性格比较安静,可能也是我没有尝试过主动去交朋友画画英文,也没有太多地联系同学。虽然和同学很友好,但还是和他们有一些距离,可能他们也会怕碰到我之类的。
从小上学到现在,身边的同学老师都挺好的。把我当作一个普通的同学来对待,这样反而会更好,不用特别关照,我有困难我会主动说,没有困难,就不用特别刻意,这样我会觉得更舒服一些。
刘家芃母亲:他有时候也跟我说,说自己没有朋友。其他的同学,有的喜欢玩游戏。他说妈妈你看,玩游戏可以交到朋友。我们想着,到了大学也多参加一些活动,高中的老师说,到了大学画画和钢琴才艺不能丢了。少年宫的老师也说,要把少年宫教给他的东西“发扬光大”。
澎湃新闻:大学毕业之后,有什么规划吗?
刘家芃:我考虑过毕业之后是考研读书还是找工作,但是没考虑出什么结论来,还是在大学学习的过程中逐渐找到以后的方向吧。之后的选择也要看我的身体情况,依据身体情况做适当的调整。
在DMD大学生患者群里,有个本科中山大学、直博清华大学的患者,我母亲跟他联系过。他是我们这些患者的榜样。说是榜样,也不是说要取得多大成就,而是那种自强不息的精神。
得到过很多帮助
澎湃新闻:这些年,在入学方面遇到过阻碍吗?
刘家芃母亲:从小学到现在,没有遇到过入学难的问题,都挺顺利。他小的时候,我们对这个病了解不多,给老师也讲不太明白,但老师们都挺好的。后来长大了,无论教室在几楼,我们都是背上背下,也没想过让学校把教室调到一楼来,不想给学校添麻烦。实际上,现在一些学校会照顾孩子,愿意把教室挪到一楼。
澎湃新闻:成长经历中,得到过哪些帮助?
刘家芃:不说其他物质上的,在人文关怀上,小学的时候,我妈领着我去学校,碰到校长了,校长会主动问候我,很关心我,关心我在学校的情况,关心我的身体,给我一种很友好的感觉。
学画画和钢琴,少年宫给我免了学费,还为我办画展。高三的时候,因为有疫情,我上下学不方便,高三这一年学校都让我呆在家里上课。为了让我在家学习效率更高,老师特意买了一个摄像头,装在教室前面,让我跟着课堂学。
大学入学前,和学校沟通,学校给我分配了一个研究生宿舍,这间宿舍可以住两人,有独卫,方便我爸在学校照顾我,入学的所有事情都解决得挺好的。我和我爸吃饭就在食堂打饭,远近都有食堂。
澎湃新闻:想过以后找工作的事吗?
刘家芃:除非能找到那种能自己规划时间的工作,要找工作时间比较弹性的。这种找起来比较困难,最好是自己干点什么。我也担心因为我的身体原因,即使工作岗位我能胜任,可能企业也不太愿意录用。
刘家芃母亲:也想不了那么多,现在他每天在家上上网课,画会儿画。寒假时,他还义务教很多小朋友画国画。有时候,我们俩还面向其他DMD患者做直播画画英文,在直播间里一边弹琴一边唱歌,他五音不全,跑调,但这样唱唱歌弹弹琴,也很开心。
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